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新《药品管理法》、《疫苗管理法》等系列文件颁布施行已近1年，对疫苗及药品的监管重点、仓配过程质量安全管理、信息追溯、仓储标准、权属责任等提出清晰要求。
针对药品第三方物流企业的准入条件及业务开展标准，多个省区在国家政策的指导下，也出台了地方性相关指导文件。通过对全国第三方物流政策的梳理，本文整理了12个省（市）最新的政策规定，对企业业务开展提供借鉴。年至今药品第三方物流政策盘点
PART1
针对药品第三方物流企业的准入条件及业务开展标准，多个省（市）在国家政策的指导下，也出台了地方性相关指导文件，为各地药品第三方物流规范发展起到了积极的政策指引作用。以下梳理了部分省（市）自年至今新颁布的涉及药品第三方物流相关的政策：
各地对药品第三方物流准入条件有不同要求
PART2
各地对药品第三方物流企业准入除必须符合药品现代物流企业、GSP及相关法律法规的要求之外，还有本区域制定的仓储及异地设仓、车辆数量、信息化等其它管理要求，部分信息详见下表：从政策中可以看出…
一是药品第三方物流门槛提高，一些规模达不到要求的药品批发和经营企业将无缘药品第三方物流领域。二是市场竞争更加激烈，初具规模的药品第三方物流企业优势将会迅速显现，现有规模较小的第三方物流企业未来发展将会面临较大的挑战，行业鼓励兼并重组，药品第三方物流行业集中度将会逐步提高。
三是药品第三方物流智慧化软件系统及硬件设施设备推广应用节奏加快。
四是国家层面将会
